Advogada de formação, concilia, desde 2010, a carreira na advocacia com a presidência da Alzheimer Portugal, instituição particular de solidariedade social que apoia e promove a qualidade de vida das pessoas com demência, sobretudo Alzheimer, e as suas famílias. A experiência vivida junto da mãe, a quem foi diagnosticada a doença, sensibilizou-a para esta causa.

É presidente da direção da APSA - Associação Portuguesa de Síndrome de Asperger, criada em 2003 por vontade de um grupo de pais. À frente desta instituição, trabalha para que os efeitos da doença, uma perturbação neurocomportamental de base genética que afeta o modo como a pessoa se relaciona com os outros, sejam minimizados, tanto no doente como nos que os rodeiam.

É médica e presidente da Associação de Doentes com Lúpus, uma Instituição Particular de Solidariedade Social de Utilidade Pública, fundada em 1992 e que conta com mais de três mil associados doentes. O seu principal objetivo é prestar apoio médico, social e educacional aos doentes de lúpus e os seus familiares.