Chama-se Harry Crowther, um menino inglês, de 11 anos, residente em West Yorkshire que sofre de uma doença rara: progéria atípica, uma forma menos severa de progéria clássica mais conhecida como síndrome de Hutchinson-Guilford.

Tarta-se de uma doença genética que acelera o ritmo normal do envelhecimento do corpo. Ou seja, o pequeno Harry envelhece a uma velocidade cinco vezes maior do que os meninos da sua idade.

Além disso, o menino inglês já começa a acusar sintomas de problemas típicos relacionados com a velhice como é o caso da artrite.

Harry é mais baixo que os rapazes da mesma idade, não tem gordura corporal e a sua expressão facial já denota envelhecimento.

Harry toma analgésicos quatro vezes por dia, para ajudar a superar a dor das articulações e faz hidroterapia para exercitar os músculos.

Segundo a BBC Brasil, a doença de Harry Crowther é tão rara que o caso é o único confirmado no Reino Unido. Em todo o mundo são conhecidos apenas 16 casos.